IEGĀDĀJIES OXYCODONE 30MG X 100 TABLETES TIEŠSAISTĒ | SĒNES
Oksikodons ir bijis klīniskā lietošanā kopš 1917. Pirkt Oxycodone Oxycontin 30mg tiešsaistē Austrālijā
Tas ir ievadīts cilvēkiem intravenozi (iv),
intramuskulāri (im),
intranazāli (in),
subkutāni (sc),
rektāli,
epidurāli,
un iekšķīgi, izmantojot tūlītējas darbības šķīdumus un tūlītējas un kontrolētas darbības tabletes. Pērciet Oxycodone Oxycontin 30mg tiešsaistē Austrālijā
Transdermālais ievadīšanas veids ir pārbaudīts arī ar dzīvniekiem.
Vēsture | Oksikontīns sāpju mazināšanai | Sēņufi.
Ziemeļeiropā to izmantoja galvenokārt akūtu sāpju gadījumā. Kanādā, Austrālijā un Amerikas Savienotajās Valstīs to lietoja galvenokārt kā kombinētu medikamentu ar acetaminofēnu, fenacetīnu un kofeīnu mērenu sāpju mazināšanai. Somijā oksikodonu kā galveno parenterālo opioīdu lieto akūtu sāpju ārstēšanai kopš 1960. gadiem. Pērciet Oxycodone Oxycontin 30mg tiešsaistē Austrālijā.
Ķīmija un pamata farmakoloģija | OxyContin 30 mg ilgstošās darbības tabletes | Sēņufi.
- opioīdu receptori. Pērciet Oxycodone Oxycontin 30mg tiešsaistē Austrālijā
Tomēr oksikodona saistīšanās afinitāte ar μ-opioīdu receptoriem ir mazāka nekā morfīnam vai metadonam.
Oksimorfonam, oksikodona aktīvajam metabolītam, ir ievērojami augstāka μ-opioīdu receptoru saistīšanās afinitāte.
Intramuskulārais oksimorfons un morfīns tika salīdzināti pacientiem ar hroniskām vēža izraisītām sāpēm. Intramuskulārais oksimorfons izrādījās 8.7 reizes spēcīgāks par morfīnu kopējā pretsāpju efekta ziņā un 13 reizes spēcīgāks maksimālās iedarbības ziņā.
Uzvedības pētījumos ar žurkām, oksikodona ir salīdzināts ar morfīns un ir uzrādījusi ievērojami vājāku un īsāku antinocicepciju astes švīkšanas un karstās plāksnes testos pēc intratekālas (it) un intracerebroventrikulāras (icv) ievadīšanas.
Pēc sistēmiskas ievadīšanas (subkutānas vai intraperitoneālas) oksikodons ir 2–4 reizes efektīvāks nekā morfīns. Pērciet Oxycodone Oxycontin 30mg tiešsaistē Austrālijā
Šie rezultāti liecina, ka oksikodona aktīvie metabolīti (piemēram, oksimorfons) varētu būt nozīmīgi oksikodona mediētā analgēzijā. Pētījumos ar Dark Aguti žurkām, kurām trūkst enzīma CYP2D1, kas nepieciešams, lai žurkām O-demetilētu oksikodonu, un dažādi opioīdu receptoru antagonisti liecina, ka antinociceptīvs Oksikodona iedarbība varētu būt κ-opioīdu receptoru mediēta.
Atsauksmes
Par šo produktu vēl nav atsauksmju.