$300.00 – $1,400.00
プレガバリンは、2004 年に米国食品医薬品局 (FDA) から承認を得ました。痛みや発作の治療に使用されます。 オーストラリアでリリカ プレガバリン 300mg をオンラインで購入する
上記の精神障害に対するプレガバリンの有効性に関しては、大きな意見の相違があります。 したがって、プレガバリンで患者を治療する場合、処方者は注意を払い、治療の成功について患者を監視する必要があります。 オーストラリアでリリカ プレガバリン 300mg をオンラインで購入する
プレガバリンは、抑制性神経伝達物質であるガンマアミノ酪酸 (GABA) と構造的に類似しています。 これは、血液脳関門を通過する拡散を促進するために親油性類似体になるように変更されています。 ただし、プレガバリンは GABA-A または GABA-B 受容体に直接結合しません。 さらに、GABA 受容体アゴニストに代謝されません。 動物モデルでは、プレガバリンは中枢神経系組織の α-2-δ サブユニットでシナプス前電位依存性カルシウム チャネルに結合します。 アルファ-2-デルタ サブユニットの結合は、脱分極によって誘導されるカルシウムのニューロンへの流入を減少させ、興奮性神経伝達物質の放出を減少させます。 このアクションは、プレガバリンの抗けいれん効果と鎮痛効果を説明する可能性があります。 プレガバリンは、ナトリウムチャネル、ドーパミン受容体、セロトニンで既知の活性を持っていません 受容体、オピエート受容体であり、シクロオキシゲナーゼ活性を変更しません。【8] オーストラリアでリリカ プレガバリン 300mg をオンラインで購入する
プレガバリンは経口投与され、カプセルまたは経口溶液で入手できます。 経口投与後、プレガバリンは 1.5 時間以内にピーク血漿濃度に達し、24 ～ 48 時間以内に定常状態に達します。 プレガバリンの吸収は用量とは無関係です。 プレガバリンは、血液脳関門を容易に通過します。 ヒトはプレガバリンを大幅に代謝できません。 その排泄は、主に腎排泄による未変化の薬物 (代謝された 2% 未満) として行われます。 腎機能が正常な患者では、平均排泄半減期は 6.3 時間です。 研究者は、プレガバリンを 600 日 600 mg までの用量で研究しています。 しかし、300 日 XNUMX mg で有意な追加効果が得られることはなく、副作用のために忍容性も劣っていました。 オーストラリアでリリカ プレガバリン XNUMXmg をオンラインで購入する
| 数量 | 1箱、2箱、3箱、4箱、5箱 |
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