作用機序

オキシコドンは半合成オピオイドで、 アゴニストの ミュー、カッパ、およびデルタ型オピオイド受容体に対する特性であり、ミュー型受容体に対する親和性が最も強い。 これらの G タンパク質共役受容体に結合すると、オキシコドンは G-α サブユニット上の GDP の GTP への交換を刺激し、その結果、アデニル酸シクラーゼが阻害され、細胞内 cAMP が減少します。 このシグナルカスケードは、侵害受容性神経伝達物質であるアセチルコリン、ドーパミン、GABA、ノルアドレナリン、およびサブスタンス P と、ホルモンであるグルカゴン、インスリン、ソマトスタチン、およびバソプレシンの結果的な阻害につながります。 オーストラリアで OxyNorm をオンラインで購入 – OxyNorm for sale オーストラリア

他のオピオイドと同様に、 オキシコドン 中枢神経系 (CNS) のニューロンの過分極と興奮性の低下を引き起こします。 この一般化された中枢神経系の抑制は、カッパ型受容体に対するアゴニスト効果に起因し、N 型電位依存性カルシウム チャネルの閉鎖につながりますが、ミューおよびデルタ型受容体の刺激は、カルシウム依存性の内向き整流カリウム チャネルを開きます。 オーストラリアで OxyNorm をオンラインで購入 – OxyNorm for sale オーストラリア

オキシコドンは、肝臓酵素 CYP3A4 および CYP2D6 によって代謝され、それぞれ代謝物ノルオキシコドンおよびオキシモルフォンを生成します。 これらの代謝産物は、腎臓を介して体から排泄されます。

管理部門

オキシコドン 錠剤、カプセル、経口溶液で広く入手できます。 現在、10 mg、20 mg、40 mg、または 80 mg の錠剤で入手できます。 メーカーは、誤用の可能性が高いため、160 年 2001 月に XNUMX mg の用量を中止しました。 オキシコドンは、アセトアミノフェン、アスピリン、イブプロフェンなどの他の鎮痛薬と組み合わせて利用できます。 一部の国では、オキシコドンは筋肉内および/または静脈内の形態でも利用できる場合があります。 オーストラリアで OxyNorm をオンラインで購入 – OxyNorm for sale オーストラリア

• オキシコドンの初期推奨用量は、急性疼痛の適切な鎮痛に必要な 5 ～ 15 時間ごとに 4 ～ 6 mg の範囲です。 それ以上の投与は、潜在的な副作用に注意して監視しながら、疼痛管理のために必要に応じて漸増する必要があります.
• 患者さんのために 慢性的 痛みがある場合は、同様に用量を滴定することをお勧めします。 ただし、痛みが始まってから治療するのではなく、痛みの再発を防ぐために、定期的にスケジュールされた間隔で薬を服用する必要があります。 オーストラリアで OxyNorm をオンラインで購入 – OxyNorm for sale オーストラリア
• 錠剤は丸ごと服用することを意図しており、壊したり、噛んだり、砕いたり、液体に溶かしたりしてはなりません。
• 高齢者や肝不全、腎不全の方は減量が必要な場合があります。 通常の用量の XNUMX 分の XNUMX から XNUMX 分の XNUMX で開始用量を開始し、綿密なモニタリングを行うことが推奨されます。 上方への滴定は慎重な速度で進める必要があります。
• 作用の発現は、即時放出製剤で 10 ～ 30 分、制御放出製剤で約 1 時間です。
• 持続時間の範囲は、即時放出製剤で 3 ～ 6 時間、制御放出製剤で 12 時間です。
• 血漿半減期は 3 ～ 5 時間で、24 ～ 36 時間以内に安定した血漿レベルに達します。