オキシコドン 30MG×100錠

オキシコドン 30MG×100錠

$800.00$3,800.00

数量
オプションを選択します
オキシコドン 30MG×100錠

$800.00$3,800.00

オキシコドン 30 mg 塩酸塩 SUN、ROXICODONE® (オキシコドン塩酸塩錠剤 USP) は、 オピオイド 鎮痛剤. 経口投与用の各錠剤には、5 mg、15 mg、または 30 mg の塩酸オキシコドン USP が含まれています。

カートに追加する
今すぐ購入
レビュー(0)

レビュー

口コミはまだありません。

「オキシコドン 30MG X 100 錠」の最初のレビューを投稿しましょう

あなたのメールアドレスは公開されません。 必須フィールドは、マークされています *

SKU: 無し カテゴリー: タグ:

製品説明

オキシコドン 30MG X 100 錠をオンラインで購入 | マッシュルームフィ

オキシコドンは 1917 年から臨床で使用されています。オーストラリアでオキシコドン オキシコンチン 30mg をオンラインで購入する
それは静脈内にヒトに投与された(iv)、
筋肉内(im)、
鼻腔内(で)、
皮下(sc)、
直腸に、
硬膜外に、
即時放出ソリューション、および即時および制御放出錠剤を使用した経口投与。 オーストラリアでオキシコドン オキシコンチン 30mg をオンラインで購入する

 経皮投与経路も動物で試験されています。

今日、オキシコドンは主に慢性疼痛の徐放性錠剤として使用されています。 即時放出溶液および錠剤は、急性疼痛または突出痛に使用されます。 非経口オキシコドンは、オピオイドを経口投与できない場合の優れた代替手段です。 オーストラリアでオキシコドン オキシコンチン 30mg をオンラインで購入します。

歴史| 疼痛管理のためのオキシコンチン | きのこフィ。

アヘンには、アルカロイドの 0.2 つの化学クラス、フェナントレンとベンジルイソキノリンが含まれています。 フェナントレン アルカロイドの 0.8 つであるテバインは、アヘンの XNUMX ~ XNUMX% に含まれています。 パパイア・ソムニフェルム モルヒネを含まないものから抽出されたものの90% ハカマオニゲシ、非常に有毒であり、鎮痛特性を欠いています。 ただし、オキシコドンを含むいくつかの変換生成物の重要な前駆体です。
オキシコドンは 1916 年にテバインから派生し、1917 年にドイツで臨床診療に導入されました。
主に北欧で急性の痛みに使用されました。 カナダ、オーストラリア、および米国では、主にアセトアミノフェン、フェナセチン、およびカフェインとの併用薬として中等度の痛みに使用されました. フィンランドでは、オキシコドンが 1960 年代から急性疼痛の主な非経口オピオイドとして使用されてきました。 オーストラリアでオキシコドン オキシコンチン 30mg をオンラインで購入します。

化学と基礎薬理学 | オキシコンチン 30mg 徐放錠 | きのこフィ。

オキシコドン (6-デオキシ-7,8-デヒドロ-14-ヒドロキシ-3-O-メチル-6-オキソモルヒネ) 分子は、3 つの平面 (A および B) と 6 つの脂肪族環 (C および D) で構成されます。 フェナントレンの鎮痛作用の重要なグループは、位置 CXNUMX、CXNUMX、および N にリンクされています。
オキシコドンはモルヒネと同様の脂溶性を持ち、どちらもフェンタニルよりも脂溶性が大幅に低くなります。

-オピオイド受容体。 オーストラリアでオキシコドン オキシコンチン 30mg をオンラインで購入する

しかしながら、オキシコドンのμ-オピオイド受容体結合親和性は、モルヒネまたはメタドンよりも低い。

オキシコドンの活性代謝物であるオキシモルフォンは、有意に高いμ-オピオイド受容体結合親和性を持っています。

筋肉内オキシモルホンとモルヒネは、がんによる慢性疼痛患者で比較されました。 筋肉内オキシモルフォンは、総鎮痛効果に関してモルヒネの8.7倍、ピーク効果に関して13倍強力であることが証明された.

ラットの行動研究では、 オキシコドン と比較されています モルヒネ また、髄腔内 (it) および脳室内 (icv) 投与後のテール フリックおよびホット プレート テストで、有意に弱く、より短時間の抗侵害受容を示しました。
全身投与(皮下または腹腔内)後、オキシコドンはモルヒネよりも2〜4倍効果的であることが示されました. オーストラリアでオキシコドン オキシコンチン 30mg をオンラインで購入する

これらの結果は、オキシコドンの活性代謝物(例えば、オキシモルフォン)がオキシコドン媒介鎮痛において重要であり得ることを示している。 ラットのオキシコドンを O-脱メチル化するのに必要な酵素 CYP2D1 と、さまざまなオピオイド受容体アンタゴニストが欠損しているダーク アグチ ラットを使用した研究では、 抗侵害受容性 オキシコドンの効果は、κ-オピオイド受容体を介したものである可能性があります。

追加情報

数量

1本、2本、3本、4本、5本