普瑞巴林于 2004 年獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 的批准,用於治療疼痛和癲癇發作。 在澳大利亞在線購買 lyrica pregabalin 300 毫克
- 治療與糖尿病周圍神經病變相關的神經性疼痛
- 治療與脊髓損傷相關的神經性疼痛
- 源自帶狀皰疹後遺神經痛的神經性疼痛
- 纖維肌痛的治療
- 成人癲癇患者部分發作的輔助治療。 在澳大利亞在線購買 lyrica pregabalin 300 毫克
- 廣泛性焦慮症
- 社交焦慮症
- 躁鬱症
- 失眠
- 慢性疼痛狀況
- 慢性瘙癢症
- 慢性咳嗽
- 不安腿綜合徵
關於普瑞巴林對上述精神疾病的有效性存在重大分歧。 因此,處方者在用普瑞巴林治療患者時應謹慎並監測患者的治療成功率。 在澳大利亞在線購買 lyrica pregabalin 300 毫克
行動機制
普瑞巴林在結構上類似於抑制性神經遞質 γ-氨基丁酸 (GABA)。 它已被修改為親脂性類似物,以增強穿過血腦屏障的擴散。 然而,普瑞巴林不直接與 GABA-A 或 GABA-B 受體結合。 此外,它不會代謝為 GABA 受體激動劑。 在動物模型中,普瑞巴林與中樞神經系統組織中 alpha-2-delta 亞基的突觸前電壓門控鈣通道結合。 α-2-δ 亞基的結合減少了去極化誘導的鈣流入神經元並減少了興奮性神經遞質的釋放。 這種作用可能解釋了普瑞巴林的抗驚厥和鎮痛作用。 普瑞巴林對鈉通道、多巴胺受體、血清素沒有已知的活性 受體, 阿片受體並且不改變環氧合酶活性。[8] 在澳大利亞在線購買 lyrica pregabalin 300 毫克
行政管理
普瑞巴林是口服給藥的,有膠囊或口服液兩種形式。 口服給藥後,普瑞巴林在 1.5 小時內達到血藥濃度峰值,並在 24 至 48 小時內達到穩態。 普瑞巴林的吸收與劑量無關。 普瑞巴林很容易穿過血腦屏障。 人類不能顯著代謝普瑞巴林。 它的消除主要是作為原形藥物(代謝率低於 2%)通過腎臟排泄。 在腎功能正常的患者中,平均消除半衰期為 6.3 小時。 研究人員研究了劑量高達每天 600 毫克的普瑞巴林。 然而,他們沒有發現每天 600 毫克可提供顯著的額外益處,並且由於副作用而耐受性較差。 在澳大利亞在線購買 lyrica pregabalin 300 毫克
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