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A oxicodona está em uso clínico desde 1917. Compre Oxicodona Oxycontin 30mg online na Austrália
Foi administrado a seres humanos por via intravenosa (iv),
por via intramuscular (im),
por via intranasal (em),
por via subcutânea (sc),
retal,
epiduralmente,
e por via oral usando soluções de liberação imediata e comprimidos de liberação imediata e controlada. Compre Oxycodone Oxycontin 30mg online na Austrália
A via de administração transdérmica também foi testada em animais.
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Foi usado no norte da Europa principalmente para dores agudas. No Canadá, Austrália e Estados Unidos, foi usado principalmente como um medicamento combinado com acetaminofeno, fenacetina e cafeína para dor moderada. Na Finlândia, a oxicodona tem sido usada como o principal opioide parenteral para dor aguda desde a década de 1960. Compre Oxycodone Oxycontin 30mg online na Austrália.
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-receptor opioide. Compre Oxycodone Oxycontin 30mg online na Austrália
A afinidade de ligação do receptor μ-opioide da oxicodona é, no entanto, menor que a da morfina ou metadona.
A oximorfona, o metabólito ativo da oxicodona, tem uma afinidade de ligação ao receptor μ-opióide significativamente maior.
Oximorfona intramuscular e morfina foram comparadas em pacientes com dor crônica devido ao câncer. A oximorfona intramuscular mostrou-se 8.7 vezes mais potente que a morfina em termos de efeito analgésico total e 13 vezes mais potente em termos de pico de efeito.
Em estudos comportamentais em ratos, oxicodona foi comparado a morfina e demonstrou antinocicepção significativamente mais fraca e mais breve nos testes de movimento da cauda e placa quente após administração intratecal (it) e intracerebroventricular (icv).
Após administração sistêmica (subcutânea ou intraperitoneal), a oxicodona mostrou-se 2 a 4 vezes mais eficaz que a morfina. Compre Oxycodone Oxycontin 30mg online na Austrália
Esses resultados indicaram que os metabólitos ativos da oxicodona (por exemplo, oximorfona) podem ser importantes na analgesia mediada por oxicodona. Estudos usando ratos Dark Aguti que são deficientes na enzima CYP2D1, que é necessária para O-desmetilar a oxicodona no rato, e vários antagonistas dos receptores opióides sugeriram que o antinociceptivo os efeitos da oxicodona podem ser mediados por receptores κ-opioides.
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