AĈETU OXYCODONE 30MG X 100 TABLOJLOJ INTERRETE | MUSHROOMIFI
Oxycodone estas en klinika uzo ekde 1917. Aĉetu Oxycodone Oxycontin 30mg interrete en Aŭstralio
Ĝi estis administrita al homoj intravejne (iv),
intramuskole (im),
intranaze (en),
subkutane (sc),
rektale,
epidurale,
kaj buŝe uzante tuj-eldonajn solvojn, kaj tuj- kaj kontrolitajn tabelojn. Aĉetu Oxycodone Oxycontin 30mg interrete en Aŭstralio
La transderma vojo de administrado ankaŭ estis testita en bestoj.
Historio | Oxycontin por Dolora Administrado | Mushroomifi.
Ĝi estis uzata en norda Eŭropo ĉefe por akra doloro. En Kanado, Aŭstralio kaj Usono, ĝi estis uzata ĉefe kiel kombina drogo kun acetaminofeno, fenacetino kaj kafeino por modera doloro. En Finnlando, oksikodono estis utiligita kiel la ĉefa parentera opioido por akuta doloro ekde la 1960-aj jaroj. Aĉetu Oxycodone Oxycontin 30mg interrete en Aŭstralio.
Kemio kaj Baza Farmakologio | OxyContin 30 mg longdaŭra liberigo tabeloj | Mushroomifi.
-opioida ricevilo. Aĉetu Oxycodone Oxycontin 30mg interrete en Aŭstralio
La μ-opioida receptoro liga afineco de oksikodono estas, aliflanke, malpli ol tiu de morfino aŭ metadono.
Oksimorfono, la aktiva metabolito de oksikodono, havas signife pli altan μ-opioidan receptoran ligan afinecon.
Intramuskola oksimorfono kaj morfino estis komparitaj en pacientoj kun kronika doloro pro kancero. Intramuskola oksimorfono pruvis esti 8.7 fojojn pli potenca ol morfino laŭ totala analgeza efiko kaj 13 fojojn pli potenca laŭ pintefiko.
En kondutismaj studoj en ratoj, oksidona estis komparita kun morfino kaj montris signife pli malfortan kaj pli mallongan kontraŭnociceptadon en la testoj pri vosto- kaj varma plato post intrateka (it) kaj intracerebroventrikla (icv) administrado.
Post ĉiea administrado (subkutana aŭ intraperitonea), oksikodono pruviĝis 2-4 fojojn pli efika ol morfino. Aĉetu Oxycodone Oxycontin 30mg interrete en Aŭstralio
Tiuj rezultoj indikis ke la aktivaj metabolitoj de oksikodono (ekz., oksimorfono) povus esti gravaj en oksikodon-mediaciita analgezio. Studoj uzantaj Dark Aguti-ratojn kiuj estas mankhavaj en la enzimo CYP2D1, kiu estas postulata por O-demetilati oksikodonon en la rato, kaj diversaj opioidaj receptorantagonistoj sugestis ke la kontraŭnociceptive efikoj de oksikodono povus esti κ-opioida receptor-mediaciita.
Recenzoj
Estas neniuj revizioj ankoraŭ.